Como a cualquier niño de su edad, a León le gusta dibujar, jugar con sus amigos e ir al colegio. Hasta aquí todo normal, si no fuera porque desde hace dos años vive con medio cerebro, pero también gracias a ello, porque con solo 5 años, un buen día debutó con epilepsia refractaria y ahí comenzó el periplo de hospitales para esta familia. Se quedó sin movilidad y perdió varias partes hasta ser diagnosticado con el síndrome de Rasmussen, una enfermedad rara que afecta a una parte del cerebro. Después de un periplo por varios hospitales, acabaron en el Hospital Niño Jesús y allí les recomendaron realizar la hemisferoctomía, una cirugía que consiste en la desconexión de una mitad del cerebro para impedir que siga dañando al otro. León lleva una vida normal ahora, salvo por algún daño colateral como la mano derecha que no puede mover, pero con la suerte de poder contar su propia historia.