Hace un año que a Tina le diagnosticaron ELA y desde entonces su día a día es un sinvivir. La parálisis es casi total. No puede tragar y se alimenta a través de una sonda por el estómago. Con 70 años, depende de sus dos hijas, quienes se han visto obligadas a dejar de trabajar para asumir la agotadora tarea de cuidarla. Para hablar Tina utiliza un teléfono y para respirar una máscara de oxígeno. Una traqueotomía haría que respirase mejor, pero exige cuidados profesionales que, de momento, en España corren a cargo del paciente. Con los 267 euros que reciben de ayuda mensual, no pueden pagar esa asistencia. El Gobierno aprobó 10.000 euros por paciente para que tuviesen atención las 24 horas del día. Su hija Reyes lanza un mensaje mientras ven cómo la enfermedad, por desgracia, avanza sin control.