La psoriasis pustulosa generalizada, una enfermedad rara sin visibilidad
En el Congreso Nacional de Dermatología y Venereología se ha hecho un llamamiento para aunar esfuerzos y apoyar a pacientes e investigadores en esta dura enfermedad

Un cuerpo en llamas ha protagonizado el Congreso de Dermatología para concienciar sobre la psoriasis pustulosa generalizada, una enfermedad con muy poca visibilidad que en España afecta solamente a 13 personas por millón, pero sus síntomas dificultan enormemente llevar una vida normal. La psoriasis pustulosa generalizada ha dado mucho que hablar en la 51 edición del Congreso Nacional de Dermatología y Venereología: “Dentro de la psoriasis, la psoriasis pustulosa generalizada entendemos que es la psoriasis más grave, la que tiene una afectación más grave como enfermedad y por eso también hemos de dotar a los pacientes de los recursos necesarios para poder mejorar de su enfermedad”, como explica Santiago Alfonso, director de Acción Psoriasis. Esta patología es habitualmente confundida con otras enfermedades, por lo que tiene un difícil diagnóstico: “Es una enfermedad que tiene no solo afectación en la piel sino a veces afectación sistémica. Los pacientes pueden tener fiebre, pueden tener artritis, entonces hay que diagnosticarla y sobre todo hay que diagnosticarla porque hay tratamientos que ya nos sirven a controlar mejor esta enfermedad”, detalla Raquel Rivera, jefa de Dermatología del Hospital 12 de Octubre. Por este motivo se hace este llamamiento, para que enfermedades como la psoriasis pustulosa generalizada deje de estar silenciada y los pacientes tengan visibilidad, como explica Elena Gobartt, directora de Medical Affairs de la franquicia Specialty Care en Boehringer Ingelheim España: “Ayudamos a los pacientes a través de desarrollar investigación clínica de calidad que nos lleve al desarrollo de fármacos que pueda ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes”. Una enfermedad que cada día está más cerca de ser reconocida.
-Redacción-