La Reina Letizia ha presidido hoy en el Auditorio y Palacio de Congresos de Castelló el acto oficial que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con motivo del 'Día Mundial de las Enfermedades Raras', donde ha subrayado que es "esencial" que exista la equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico.

La Reina ha simbolizado a los pacientes de enfermedades raras con la historia de Elena, una chica de 21 años que vive en Asturias y a la que vio hace unos meses.

Por su parte, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha resaltado la incertidumbre, preguntas sin respuesta, diagnósticos tardíos, pasillos de los hospitales o palabras nuevas médicas que comparten los pacientes y familiares de enfermedades raras.

El President de la Generalitat Valenciana, Juanfran Pérez Llorca, tras agradecer a la Reina Letizia las continuas muestras de cariño que tiene hacia la Comunitat Valenciana y su compromiso con las persoas que sufren enfermedades raras, ha señalado que una sociedad justa no puede dejar atrás a ninguno de sus ciudadanos.

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RECURSOS DE LA LLEGADA DE LA REINA LETIZIA AL ACTO

TOTALES DE LA REINA LETIZIA, LA MINISTRA DE SANIDAD Y EL PRESIDENT DE LA GENERALITAT