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    <title><![CDATA[Atlas - Enfermedades raras]]></title>
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      <title><![CDATA[La madre de Jack, un niño con un tipo de ELA infantil, pide ayuda]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/sociedad/madre-jack-nino-tipo-ela_3_02102938.html]]></link>
      <description><![CDATA[Es el único caso que hay en España y la ayuda no es suficiente
]]></description>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 14 Apr 2026 15:59:36 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[J050-SEVILLA MEDICAMENTO PIEL DE MARIPOSA]]></title>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 12 Mar 2026 15:11:48 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[J035-MADRID HUMOR GRAFICO CONTRA EL OLVIDO]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/cultura/j035-madrid-humor-grafico-olvido_4_02048071.html]]></link>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 12 Mar 2026 13:33:30 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[M031-CASTELLON REINA LETIZIA ENFERMEDADES RARAS]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/sociedad/m031-castellon-reina-letizia-enfermedades_4_02039987.html]]></link>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 03 Mar 2026 17:58:34 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[La vida de León con medio cerebro]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/sociedad/vida-leon-medio-cerebro_3_02040047.html]]></link>
      <description><![CDATA[León tiene 9 años y sufría el síndrome de Rasmussen, una enfermedad que afecta a una mitad del cerebro
]]></description>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 03 Mar 2026 16:16:27 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[M034-BARCELONA NIÑO SINDROME RASMUSSEN]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/sociedad/m034-barcelona-nino-sindrome-rasmussen_4_02039866.html]]></link>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 03 Mar 2026 11:13:38 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[En España hay cerca de tres millones de personas con una enfermedad rara]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/sociedad/espana-hay-cerca-tres-millones_3_02033786.html]]></link>
      <description><![CDATA[Joel y Lucía son hermanos con dos extrañas mutaciones genéticas de difícil nombre: IQSEC2 y CTNNB1
]]></description>
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      <pubDate><![CDATA[Sat, 28 Feb 2026 17:17:24 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Adriana y a Miquél, con IQ-SEC2, una patología que sólo comparten 16 niños en España]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/sociedad/adriana-miquel-iq-sec2-patologia_3_02032634.html]]></link>
      <description><![CDATA[Tres millones de personas tienen algún tipo de enfermedad rara en nuestro país y esperan una media de 6 años para tener un diagnóstico
]]></description>
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      <pubDate><![CDATA[Fri, 27 Feb 2026 17:51:00 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[M003-EDI-SEVILLA NIÑO PIEL MARIPOSA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/editados/m003-edi-sevilla-nino-piel_4_02026340.html]]></link>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 17 Feb 2026 07:26:19 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Leo, con piel de mariposa, pide que un medicamento aprobado ya en Europa llegue pronto a España: "Me cambiaría la vida"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/sociedad/leo-piel-mariposa-pide-medicamento_3_02025939.html]]></link>
      <description><![CDATA[El medicamento Vyjuvek, aprobado por la Agencia Europea del Medicamento el año pasado, ha demostrado poder cerrar heridas crónicas y mejorar la calidad de vida de estos pacientes
]]></description>
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      <pubDate><![CDATA[Mon, 16 Feb 2026 16:33:56 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[V053-MADRID JUAN MANUEL MORENO ENFERMEDADES RARAS]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/politica/v053-madrid-juan-manuel-moreno_4_02008011.html]]></link>
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      <pubDate><![CDATA[Fri, 30 Jan 2026 15:28:44 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[La Junta de Andalucía pone en marcha un ambicioso plan contra las enfermedades raras]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/politica/junta-andalucia-pone-marcha-ambicioso_3_02007991.html]]></link>
      <description><![CDATA[Moreno Bonilla anuncia una inversión hasta 2029 para desarrollarse en los 23 de centros de la región
]]></description>
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      <pubDate><![CDATA[Fri, 30 Jan 2026 15:15:52 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[V023-ASTURIAS NIÑO ENFERMEDAD RARA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.atlas-news.com/sociedad/v023-asturias-nino-enfermedad-rara_4_01877807.html]]></link>
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      <pubDate><![CDATA[Fri, 08 Aug 2025 16:15:39 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[Amplían el mapa del genoma humano: somos mucho más distintos de lo que pensábamos]]></title>
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      <description><![CDATA[Un consorcio de científicos, entre ellos españoles, descubren mayor diversidad genética en los humanos
]]></description>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 24 Jul 2025 14:55:28 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[J641-PONTEVEDRA FARMACO ENFERMEDAD RARA]]></title>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 19 Jun 2025 12:55:12 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[V628-VIGO ENFERMEDAD RARA INYECCIONES MUY CARAS]]></title>
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      <title><![CDATA[V653-EDI INYECCION CARISIMA ENFERMEDAD RARA]]></title>
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