El sarcoma de Ewing es un tipo raro de cáncer que ataca especialmente a niños y adolescentes, aunque puede manifestarse en cualquier edad. Se origina en los huesos o en el tejido blando alrededor de los huesos. Normalmente, se inicia en las extremidades y en la pelvis, pero puede ser en cualquier hueso, incluido en el cráneo. La investigación, el avance en los tratamientos, la medicina personalizada, genómica y, por supuesto, el diagnóstico temprano ha conseguido incrementar considerablemente la supervivencia. De hecho, el 80% de los niños con cáncer logran superar la enfermedad. En el caso del sarcoma de Ewing, casi el 70%, aunque una vez finalizado el tratamiento, que incluye quimioterapia, radioterapia y cirugía, hay que seguir un control durante el resto de la vida. Eso, los que logran sobrevivir. Porque 3 de cada 10 niños fallecen y es lo que hay que revertir. Más recursos y más medios. Más ciencia para acabar con esta enfermedad. Para explicarlo, un equipo de periodistas ha entrevistado a Alba Rubio, responsable de los ensayos clínicos precoces del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid y a el doctor Luis Madero, el jefe del servicio de oncología de este centro, referente mundial en la lucha contra el sarcoma de Ewing.

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