Hace un año que a Tina le diagnosticaron Ela y, desde entonces, su día a día es un sinvivir.

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La parálisis es casi total. Su cuerpo no le responde. No puede tragar y se alimenta a través de esta sonda por el estómago.

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Con 70 años, depende de sus dos hijas, quienes, obligadas a dejar de trabajar, asumen la agotadora tarea de cuidarla.

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Para hablar, Tina utiliza este teléfono y para respirar esta máscara de oxígeno. Una traqueotomía haría que respirase mejor, pero exige cuidados profesionales que, de momento, en España, corren a cargo del paciente.

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Con los 267€ que recibe Tina de ayuda mensual, no pueden pagar esa asistencia.

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El gobierno aprobó 10.000 por paciente para que tuviesen atención las 24 horas día. Su hija Reyes, desesperada, lanza un mensaje

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Mientras ven como la enfermedad, por desgracia, avanza sin control.

DESCRIPCIÓN DE IMÁGENES

1.- TOTALES DE REYES, HIJA DE TINA, ENFERMA DE ELA