L002-EDI VARIOS RETRASO AYUDAS PARA AFECTADOS ELA

Las ayudas a los enfermos de ELA siguen sin llegar. En 2024 se aprobó por unanimidad la ley ELA, pero su tramitación retrasaba la llegada de las ayudas y en octubre del año pasado se aprobó un Real Decreto para agilizar que los enfermos en fase más avanzada las recibieran. Sin embargo, han pasado más de tres meses desde entonces y, a día de hoy, los enfermos y sus familias no han recibido ningún tipo de ayuda. Por eso, los familias piden a las comunidades que no se retrasen más, para algunos desgraciadamente ya es tarde. Un ejemplo es el de Tina. A ella le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) un día antes de que el Congreso de los Diputados aprobara la ley destinada a mejorar la atención y la calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad. La coincidencia temporal fue casi cruel. Mientras en el Parlamento se hablaba de avances y derechos, en su casa comenzaba un año que sus propias hijas definen como “horrible”, marcado por el deterioro acelerado de la salud de Tina y por una lucha constante contra la falta de recursos y apoyos prometidos.Antonio es otro de los afectados. Su cuerpo ya no responde, pero todavía puede alzar la voz. A través de sus familiares, denuncia una situación que considera injusta y desesperante. Cansados de esperar unas ayudas que, según el Real Decreto aprobado en octubre, debían desbloquearse de forma urgente, varias familias decidieron dar un paso más y acudir a los tribunales.