Tras conocer que la concentración del fármaco que mató a dos pacientes oncológicos sextuplicaba la dosis recomendada ... y que el error humano estuvo en la fase de dilución ... José Ramón Moyano explica el funcionamiento del protocolo. El jefe del departamento de tecnología farmacéutica de la facultad de farmacia de la Universidad de Sevilla asegura que en la ficha técnica vienen las instrucciones que se van a seguir “a la hora de elaborar la solución que se va a administrar vía intravenosa…” En dicha ficha, se detallan los miligramos de principio activo que el paciente tiene que recibir en cada administración.

Según el propio hospital de Burgos, el error ha ocurrido al diluir el preparado de la quimio en suero antes de administrárselo a los 5 pacientes. “Una hipótesis de lo que haya podido pasar… es que se hay que coger una cierta dosis del vial y no el vial completo”.

El profesor explica cómo se hace la dilución “x ejemplo un gramo de antimioplásico disueltos en 250 ml de suero fisiológico, y luego se pone aquí que esto es la bolsa que se administra vía intravenosa al paciente durante una hora o media… en función de lo que diga la ficha técnica”

LA dosis se calcula en función del estado del paciente, de su superficie corporal, de su capacidad metabólica, de su estado de salud. Es el oncólogo el que lo prescribe y el farmacéutico del hospital y el técnico quienes lo preparan.

Las soluciones químicas que se utilizan para elaborar los medicamentos para la quimioterapia en pacientes oncológicos, son extremadamente tóxicos. “La mezcla se hace en la cabina para proteger al técnico y para proteger el propio medicamento y que no se contamine con micro partículas en suspensión. Trabajan en asepsia.” explica José Ramón Moyano.

DESCRIPCIÓN DE IMÁGENES

1. TOTAL JOSÉ RAMON MOYANO. JEFE DEPARTAMENTO TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA US
2. RECURSOS DEL LABORATORIO
3. RECURSOS EN LA CABINA DEBIOSEGURODAD EN LA QUE SE HACW LA DISOLUCIÓN